白化病遗传吗“白化病遗传么”

人类白化病是一种遗传病.一对肤色正常的夫妇生了两个女儿,其中一个患白...

所以白化病是隐性性状，肤色正常是显性性状，白化病孩子的基因为rr，那么父母的基因组成都是Rr，那么母亲产生的卵细胞的类型有两种，由遗传图谱可知，夫妇生白化病孩子的几率是1/4，生男生女的几率为1/2，所以生出一个白化病女儿的机率为1/4×1/2=1/8，禁止近亲结婚是预防遗传病的有效措施。

第一课时 引言：孟德尔通过研究豌豆一对等位基因控制的一对相对性状的遗传，揭示了基因的分离定律。但任何生物都不是只有一种性状，而是具有多种性状。如豌豆花的颜色有红花，有白花；在种子的颜色上有黄色、有绿色；在种子的形状上有圆形，有皱缩。

妻子的弟弟是白化，则其弟弟的基因型为aa，其父母均为Aa，妻子的基因型可能为1/3AA或2/3Aa。丈夫的母亲为aa，丈夫正常，则必为Aa。

这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。

如一对正常夫妇生出一个白化病的孩子，就可以直接用遗传图解推出亲代基因型、表现型及比例。（2）概率计算熟练掌握基因分离定律的有关计算，是进行遗传学概率计算的关键。计算的关键是要能准确地计算出各种类型的配子比例。当然理解了后代分离比1：2：1的来源，计算更简便。

而妻子本人表现型正常，所以妻子的基因型为：1/3aa或2/3aa。由于丈夫的基因是aa，妻子的基因型为：1/3aa或2/3aa。他们生育只有aa和2/3aa才能生育出白化病的患者。白化病患者的几率即是2/3×1/4＝1/6。孩子正常的概率是1－1/6＝5/6。

白化病是什么遗传方式

白化病在生物中是常染色体隐性的遗传方式。白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。

白化病为常染色体隐性遗传病；假设正常基因为A、患病基因为a，则表型正常的基因型为AA或Aa（携带者），白化病基因型为aa.。

当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。双亲中一方的基因组成bb，另一方的基因组成是Bb，根据遗传规律图解，他们的子女发病的可能性是50%，故选项C符合题意。

白化病是一种单基因，常染色体隐性遗传病。常染色体隐性遗传意味着患者的两条染色体上都有白化病的突变基因。如果患者的染色体只带一个白化病的基因，那他就和正常人一样，不会存在白化病的症状。这类遗传性疾病的发病率是四分之一，所以建议在孕期做基因诊断，预防白化病患儿的出生。

白化病是什么遗传

答案解析：白化病是一种罕见的遗传病，由于缺少黑色素皮肤就会变白。白化病人畏光，出门要做好防护，大家看到白化病人多些关爱和鼓励。

A 试题分析：白化病是隐性遗传病，只有基因组成是bb时才表现出白化病，孩子是白化病患者，孩子成对的基因分别来自于父母，即父母都携带着隐性基因b，父母表现正常，还都携带着显性基因B，他们的孩子基因组成有：BB、Bb、Bb、bb，子女患白化病的可能性是25%，A符合题意。

白化病是常染色体隐性遗传病。不具有隔代遗传的特点。但是因为是隐性遗传病，所以父母无病，可能带有隐性致病基因。如果父母双方都带有该基因，则后代有可能患病。但父母同时带有白化病基因的可能性很低。除非是近亲结婚，或是两个家族都有该病基因。所以，结婚之前应该进行婚前咨询诊断。

白化病在生物中是常染色体隐性的遗传方式。白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。

白化病为常染色体隐性遗传病。依据题意：小李患白化病，但小李的父母的表现型正常，则知其父母均为白化病致病基因的携带者。即均为杂合子。以A表示正常基因，则a为白化病基因，则其父母基因型均为Aa。

白化病是一种隐性遗传病,患者皮肤缺少色素.一对肤色正常的夫妇,却生了...

1、有两种答案：第一个：一对肤色正常的夫妇生育一个白化病男孩的概率是0。解：如果该夫妇中至于有一个是显性纯合子，也就是说不携带致病基因，那下一代不会有白化病的孩子。第二个：一对肤色正常的夫妇生育一个白化病男孩的概率是1/4。

2、当细胞内控制某种性状的基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来，表现出显性性状时控制的基因有两种：两个显性或一个显性一个隐性，表现出隐性性状时控制的基因只有一种：两个都是隐性基因。

3、所以白化病是隐性性状，肤色正常是显性性状，白化病孩子的基因为rr，那么父母的基因组成都是Rr，那么母亲产生的卵细胞的类型有两种，由遗传图谱可知，夫妇生白化病孩子的几率是1/4，生男生女的几率为1/2，所以生出一个白化病女儿的机率为1/4×1/2=1/8，禁止近亲结婚是预防遗传病的有效措施。

4、风险为1/因为如果夫妻双方都表现型都正常，而又生出一个白化病患儿，这说明夫妻双方是白化病隐性基因的携带者。

5、即减数第一次分裂前期），但绝不可能发生在减数第一次分裂后期（因为此时同源染色体已经分离，不可能再发生基因重组了）D．基因重组也可以发生在受精作用过程中，但是基因重组不见得一定需要受精作用。