因此如果格林-巴利综合征患者以脱髓鞘病变为主,经过积极的激素治疗以及正规的康复治疗可以获得良好的预后,不少患者3-4个月就可以完全恢复正常。而对于发生轴索病变的格林-巴利综合征患者,所需的康复时间可能较长,不少患者还可能留有后遗症。
格林巴利即格林-巴利综合征,有可能完全恢复到正常人的状态。在医生的指导下,加强支持治疗,同时通过病因治疗和免疫治疗缓解症状,病情一般在两周左右到达高峰,持续数天或数周后开始恢复,多数患者神经功能在数周、数月内基本恢复正常,故积极治疗后,大多数患者能恢复到正常人状态。
这种疾病预后较好,大多数患者的瘫痪在病程3周左右会开始恢复,在1年之内大多都能够恢复正常,但仍然有10%的患者会遗留比较严重的后遗症,5%的患者会有死亡率。
1、慢性格林-巴利综合征临床上也称为慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病。它是一种慢性病程进展的,临床表现和急性格林-巴利相似,主要是四肢对称的无力,还可以出现双侧面瘫以及感觉障碍等。对于慢性格林-巴利的病因也不完全清楚,主要是考虑和自身的免疫机制有关。
2、格林巴利综合征主要指一组由周围神经或者脊神经发生的炎性脱髓鞘改变。而慢性格林巴利综合征指起病较缓慢,病程在半年以上,符合格林巴利诊断的一组疾病。
3、急性格林-巴利综合征是临床上可以发生在任何年龄,病人的发病前1-3周可以有呼吸道以及胃肠道感染的症状。
1、格林巴利综合征在医学上称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,该病会引起四肢肌张力减低,运动障碍,感觉障碍,也会出现颅神经障碍,甚至累及呼吸肌,导致呼吸麻痹,死亡。格林巴利综合症的治疗,在急性期可以应用大剂量激素冲击疗法,配合丙种球蛋白静点,同时进行补液,维持水电解质平衡综合治疗。
2、格林巴利综合征主要指一组由周围神经或者脊神经发生的炎性脱髓鞘改变。而慢性格林巴利综合征指起病较缓慢,病程在半年以上,符合格林巴利诊断的一组疾病。
3、格林-巴利综合征大多数患者预后良好,少数患者较为严重。格林-巴利综合征属于周围神经系统脱髓鞘病变,患者通常在感染以后出现肢体无力、麻木症状,查体时可有四肢腱反射减弱或消失,肌电图、F波异常,脑脊液出现蛋白细胞分离现象等。
4、格林-巴利综合征是一种急性脱髓鞘性神经根神经炎,很多情况下是一种比较重的情况。因为该病会迅速的进展为四肢无力,出现吞咽困难以及呼吸肌无力。目前经典的治疗主要是用人静脉注丙种球蛋白,按0.4g/kg并连续用5天的冲击治疗方法,也可以按2g/kg的量分3天给患者。
5、小儿格林巴利综合征是一种神经内科常见病,又称急性炎性脱髓鞘性神经根神经病。这种病多发生在免疫低下的儿童身上。发生此病后,如不及时治疗,可引起颅内神经损伤、呼吸衰竭等严重并发症。出现小儿格林巴利综合征后,通常会出现多发性神经根及周围神经损伤等症状,具体表现如下。
6、格林巴利综合征又叫做脱髓鞘多发性神经炎,是一种急性的脱髓鞘多发性神经病变,它属于自身免疫性疾病,以神经根外周神经损伤为主,在化验方面可以由脑脊液中蛋白细胞的分离,往往影响末梢神经系统,比如可以出现感觉的异常,或者肢体无力。